开首：药渡Daily
本日（12月11日），迪哲药业官网在其官网文告，舒沃替尼（商品名舒沃哲®）单药调节EGFR突变的非小细胞肺癌患者的临床I/II期接头的汇总分析最新数据发表于欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方期刊《Lung Cancer》，本次汇总分析涵盖WU-KONG1（NCT03974022)，WU-KONG2（CTR20192097）and WU-KONG15（NCT05559645）三项临床接头。
舒沃替尼最早于2023年8月获NMPA通过优先审评在国内获批上市，符合症为既往经含铂化疗出现疾病发扬，或不耐受含铂化疗，何况经检测阐述存在EGFR exon20ins局部晚期或调遣性非小细胞肺癌；2024年4月，舒沃替尼成为CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2024版EGFR exon20ins NSCLC二/后线调节的惟一I级推选决策。2024年11月28日，舒沃替尼奏效纳入国度医保目次，成为首个国产EGFR exon20ins医保报销药物。
张开剩余42%接头共入组40例EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者，90%的患者既往经受过≥3线调节。入组患者经受逐日一次、给药限制在50mg至400mg。适度2023年9月15日，单药调节EGFR-TKI耐药的NSCLC患者中最好客不雅缓解率（ORR）为27.5%，疾病适度率（DCR）达60%。中位无发扬生计期（mPFS）分歧为6.5个月，中位缓解执续技能（mDoR）为6个月。末线调节为化疗而非EGFR TKI的患者ORR更高（31.6% vs 14.3%），EGFR敏锐突变团结T790M突变的患者（78%既往已经受过三代EGFR-TKI调节）ORR高达55.6%。
参考文件尊龙凯时(中国)官方网站
迪哲药业官网 Sunvozertinib monotherapy in EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant non-small cell lung cancer with EGFR mutations 发布于：北京市